Кириллу Никитюку был поставлен диагноз синдром Вискотта-Олдрича. Без операции шансы ребёнка дожить до трёх лет очень малы. Для пересадки костного мозга срочно необходим донор, но подходящего по всем параметрам на 100 процентов не нашлось ни в одной стране мира.
Чтобы попасть в клинику в Мюнхене, семье требовалось собрать почти 250000 евро. Мама пыталась связаться с лучшими профессорами мира – писала им письма и переводила их через Google-переводчик. И ей отвечали. Так нашлась альтернатива опасной операции – генная терапия в одной из клиник в пригороде Милана.
Более полугода брестчане собирали деньги на лечение мальчика. За это время многое изменилось, но требуемая сумма уменьшилась более чем в два раза! Недавно сбор был закрыт — весной двухлетний Кирилл Никитюк улетит на лечение в Италию.
Генная терапия весьма похожа на трансплантацию, однако донор не нужен. Стоимость в два раза дешевле, а шанс осложнений гораздо ниже.Кириллу пересадят его собственные стволовые клетки, из которых уберут «плохой» ген, – поясняет мама. – У сына изымут кровь, затем начнётся химиотерапия. Всё это время он будет находиться в отдельном боксе, в котором воздух не общий, а подаётся через специальный прибор. Потом кровь вольют обратно. Процедура сложная, мы будем находиться в Италии как минимум полгода.
Сейчас генная инженерия считается экспериментальным методом лечения. Однако уже к началу весны, согласно законодательству Италии, терапия перейдёт в разряд утверждённой.
Источник: zarya.by
Нашли опечатку? Выделите фрагмент текста с опечаткой и нажмите Ctrl + Enter.